الخميس, نيسان/أبريل 16, 2026

All the News That's Fit to Print

كانت الخصائص الاساسية مشابهة في كلتا المجموعتين من المرضى. في بداية العلاج ولمدة 24 اسبوع، لوحظت انخفاضات اكبر بعبء الحمض النووي الفيروسي وqHBsAg g لدى المرضى الذين خصصوا بيغ انترفيرون لامبدا.

وكانت معدلات الانقلاب المصلي من HBeAg مشابهة في كل من المجموعتين في الاسبوع 48 ( 17.5٪ في مجموعة اللامبدا و -16.9٪ في مجموعة الفا).

ومع ذلك، لم يحقق بيغ انترفيرون لامبدا عدم النقص في الاسبوع 24 بعد العلاج (13.8٪ مقابل 31.1٪، لامبدا مقابل الفا، حد ادنى من 80٪ CI: 24٪ -).

تحليل النتائج الثانوية:

اظهرت تحليلات نتائج ثانوية، شملت مميزات فيروسية، مصلية وبيوكيميائية، اضافة الى دمج نتائج post-hoc (الحمض النووي الفيروسي تحت 2000 وحدة في الملليمتر بدمج مع الانقلاب المصلي HBeAg او تطبيع مستويات ALT)، ميزة لانترفيرون الفا.

كانت النسبة العامة من الاعراض الجانبية، الاعراض الجانبية الخطيرة ووقف العلاج جراء الاعراض الجانبية مشابهة في مجموعتي العلاج، مع اختلافات بسيطة بين المجموعتين. ادى انترفيرون الفا لنسب اعلى من cytopenias، واعراض تشبه الانفلونزا واعراض الجهاز العضلي الهيكلي، في حين ادى بيغ انترفيرون لامبدا ارتفاع ALT وارتفاع بمستويات البيليروبين (bilirubin).

وقعت معظم حالات الارتفاع المجدد خلال فترة العلاج في بدايته، في الاسابيع 4-12 ، وكانت مرتبطة مع انخفاض مستويات الحمض النووي الفيروسي. قدمت الارتفاعات المتجددة بعد العلاج مع ارتفاع مستويات الحمض النووي الفيروسي.

في الملخص، في المراحل المبكرة من العلاج شوهد قدر اكبر من الكفاءة لبيغ انترفيرون لامبدا من حيث العبء الفيروسي وQHBsAg، وعند نهاية العلاج، كانت ردود الفعل المصلية والفيروسية مماثلة في ذراعي العلاج. ومع ذلك، تم بعد العلاج توثيق معدلات مرتفعة من الانقلاب المصلي ونتائج ثانوية افضل مع انترفيرون الفا.

المصدر: Henry LY Chan, Sang Hoon Ahn, Ting-Tsung Chang, Cheng-Yuan Peng, David Wong, Carla S Coffin, Seng Gee Lim, Pei-Jer Chen, Harry LA Janssen, Patrick Marcellin, Lawrence Serfaty, Stefan Zeuzem, David Cohen, Linda Critelli, Dong Xu, Megan Wind-Rotolo, Elizabeth Cooney, the LIRA-B Study Team; Peginterferon Lambda for the Treatment of HBeAg-Positive Chronic Hepatitis B: A Randomized Phase 2b Study (LIRA-B); Journal of hepatology, Published online: December 28 2015